Que devraient manger les patients atteints de phénylcétonurie ? Exemple de liste de régime

Que doivent manger les patients atteints de phénylcétonurie ? et il y a des choses qui ne doivent pas être mangées, et un régime spécial est nécessaire. La phénylcétonurie est une maladie qui se transmet par l’implication de la famille et empêche le métabolisme du composant phénylalanine dans les aliments protéinés.

La phénylalanine, qui ne peut pas être métabolisée, peut détruire le cerveau en pénétrant dans les fluides corporels et le sang. Cette maladie peut être diagnostiquée chez les nouveau-nés et peut être traitée avec un diagnostic précoce. Si elle n’est pas traitée, elle peut entraîner une grave déficience intellectuelle chez les enfants et de nombreux troubles pouvant survenir en raison du système frontalier.

Quels sont les symptômes de la phénylcétonurie ?

Bébés atteints de phénylcétonurie Au cours des premiers mois, aucun symptôme ne peut être observé. Il n’y a pas de différence au cours des premiers mois entre un bébé en bonne santé et un bébé atteint de phénylcétonurie. L’initiation du traitement dans ce processus est très précieuse. Car les symptômes commenceront à se manifester à partir du 4ème mois. Les symptômes continuent d’augmenter par rapport au processus et les symptômes qui peuvent être observés dans l’ordre peuvent être répertoriés comme suit ;

• Au cours de ce mois, les symptômes du système frontalier commencent à apparaître.
• Des symptômes de retard mental observables aux 5ème et 6ème mois apparaissent. Pendant cette période, aucune des compétences telles que parler et s’asseoir ne se développe.
• Les bébés atteints de phénylcétonurie peuvent avoir une petite tête. C’est parce que leur développement cérébral n’est pas normal.
• Des mouvements mains-bras excessifs peuvent être observés.
• Les éruptions cutanées, les vomissements, les crises d’épilepsie et l’apparition d’une odeur de moisi sur la peau et la sueur peuvent être comptés comme les autres symptômes.

Aliments que les patients atteints de phénylcétonurie peuvent et ne peuvent pas manger

Exemple de liste de régime pour la phénylcétonurie doit être obtenu auprès d’un diététicien spécialisé dans ce domaine. Les aliments interdits aux patients atteints de phénylcétonurie peuvent être énumérés comme suit ;

• Viande et produits carnés
• Lait et produits laitiers
• Organes internes d’animaux tels que le cerveau, le foie, les reins
• pain ordinaire
• Des noisettes
• Aliments préparés
• Tous les aliments contenant de l’aspartame et de la phénylalanine

Recettes pour les patients atteints de phénylcétonurie Il doit être préparé spécialement et une grande attention doit être portée aux aliments consommés. Il est nécessaire de suivre strictement la liste obtenue auprès d’un diététicien expert dans son domaine.